Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) – это скрининговое исследование, направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободно-циркулирующей ДНК плода в крови матери.
Скрининговое исследование, которое уже с 10 недель беременности позволяет оценить вероятность наличия у плода наиболее частых генетических (хромосомных) нарушений.
Биоматериал для исследования – венозная кровь беременной женщины, которая содержит фрагменты ДНК плода.
Тест полностью безопасен и для плода, и для будущей матери.
Также при желании в ходе исследования можно определить пол будущего ребенка.
 В данном тесте проводится оценка риска трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна).
Важно: НИПТ — скрининговый тест, поставить диагноз только по его результатам нельзя. Он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, но не позволяет однозначно их диагностировать.

Дети до 1 года: не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования, попоить теплой водой за 30 минут до исследования.
Взрослые: не принимать пищу или после легкого приема пищи в течение 3-4 часов до исследования , за 30 минут попить воды. Не курить за 30 минут до исследования. Специальная подготовка не требуется.
При мониторинге лабораторных показателей рекомендуется проводить повторные исследования в одной лаборатории.