Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый)

Базовый неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это исследование, которое проверяет риск трёх основных хромосомных аномалий у плода.
Скрининговое исследование, которое уже с 10 недель беременности позволяет оценить вероятность наличия у плода наиболее частых генетических (хромосомных) нарушений.
Тест проводят начиная с 10-й недели беременности, когда доля внеклеточной ДНК плода плацентарного происхождения в крови беременной обычно достаточна для анализа. 
Исследование возможно при двойне. При двуплодной беременности рассчитывается риск общий для обоих плодов. В случае определения высокого риска, тест не позволяет определить какой именно плод имеет хромосомную патологию
Также при желании в ходе исследования можно определить пол будущего ребенка.
Биоматериал для исследования – венозная кровь беременной женщины, которая содержит фрагменты ДНК плода. Тест полностью безопасен и для плода, и для будущей матери.
К ним относятся: 
трисомия 21 (синдром Дауна);
трисомия 18 (синдром Эдвардса);
трисомия 13 (синдром Патау).
Тест называется неинвазивным, потому что не требует вмешательства в матку, в отличие от инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона. 
Важно: НИПТ — скрининговый тест, поставить диагноз только по его результатам нельзя. Он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, но не позволяет однозначно их диагностировать.

Дети до 1 года: не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования, попоить теплой водой за 30 минут до исследования.
Взрослые: не принимать пищу или после легкого приема пищи в течение 3-4 часов до исследования , за 30 минут попить воды. Не курить за 30 минут до исследования. Специальная подготовка не требуется.
При мониторинге лабораторных показателей рекомендуется проводить повторные исследования в одной лаборатории.