Пренатальный скрининг трисомий: I триместр (PRISСA-1, PRISСA I)
Биоматериал: Сыворотка крови
Артикул: 05.02.07.006
Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау).
Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ)
РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью)
Расчет индивидуальных показателей статистического риска рождения ребенка с хромосомной патологией: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса) с использованием программного обеспечения PRISCA, которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов патологии при сходных результатах обследований и индивидуальных данных.
Примечание. В редких ситуациях, если результаты выходят за пределы, допустимые для ввода в программу, выдача расчета статистических рисков с использованием программы PRISCA невозможна
Оптимальные сроки проведения исследования – 11-13 недель беременности.
Важно: программа PRISCA — скрининговый тест, поставить диагноз только по его результатам нельзя. Он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, но не позволяет однозначно их диагностировать.
Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:
свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный β-ХГЧ)
РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью)
Расчет индивидуальных показателей статистического риска рождения ребенка с хромосомной патологией: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса) с использованием программного обеспечения PRISCA, которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов патологии при сходных результатах обследований и индивидуальных данных.
Примечание. В редких ситуациях, если результаты выходят за пределы, допустимые для ввода в программу, выдача расчета статистических рисков с использованием программы PRISCA невозможна
Оптимальные сроки проведения исследования – 11-13 недель беременности.
Важно: программа PRISCA — скрининговый тест, поставить диагноз только по его результатам нельзя. Он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, но не позволяет однозначно их диагностировать.
Стоимость:
1780 ₽

