Заключение генетика

Исследование проводят с помощью молекулярно-генетической диагностики — определения числа TA-повторов в гене UGT1A1. В норме их число не превышает 6, но если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ) снижается — это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера.